Akari Therapeutics PLC (NASDAQ: AKTX) 是一家专注于开发搭载新型RNA剪接调节剂有效载荷的抗体药物偶联物（ADC）的肿瘤学生物技术公司。该公司近日宣布，已通过将剩余计划投资交割合并为单一融资事件，完成了先前公布的私募股权投资（PIPE）。结合五月份完成的认股权证行权，公司在2026年第二季度总计获得了约830万美元资本。

Akari Therapeutics总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala表示：“我们感谢投资者团体决定提前完成原定计划的剩余融资，并感谢其中部分投资者通过行权进一步增加了承诺。这笔额外资金预计将为我们提供更大的财务灵活性，以推动AKTX-101进入一期首次人体临床试验，同时通过潜在的战略合作伙伴关系推进我们专有的PH1 RNA剪接调节剂ADC有效载荷。”

根据此前公告，Akari与部分现有投资者签订了一份证券购买协议。根据协议，公司同意通过私募方式发行总计1，470，588份美国存托股票（ADS）或用于购买ADS的预融资认股权证，同时向每位投资者发行可购买1，470，588份ADS的H系列、I系列和J系列认股权证。

根据购买协议，此次发行总额550万美元的毛收益原计划分三批到位：第一批已于2026年5月底完成，第二和第三批则分别计划在2026年6月和7月进行。随后，各方同意将第二和第三批交割合并为一次最终交割，并于2026年6月26日完成。相关H系列、I系列和J系列认股权证的发行仍需在定于2026年6月30日举行的公司年度股东大会上获得股东批准。

此外，在2026年5月期间，公司还从参与PIPE的部分投资者行权中获得了约280万美元的额外收益。

关于Akari Therapeutics Akari Therapeutics是一家肿瘤学生物技术公司，致力于开发搭载独特有效载荷PH1的下一代抗体药物偶联物（ADC），该载荷靶向RNA剪接。利用其创新的ADC发现平台，公司能够生成ADC候选药物，并根据针对任何感兴趣抗原靶点的应用需求进行优化。

Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并采用专有连接子，使其能够将新型PH1有效载荷直接递送至肿瘤内，同时最大限度地减少脱靶效应。与目前使用微管抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，是一种旨在破坏癌细胞内部RNA剪接的剪接体调节剂。临床前动物模型显示，这种剪接调节可诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而驱动强大而持久的活性。在临床前研究中，与使用传统有效载荷的ADC相比，AKTX-101已显示出显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101有潜力与检查点抑制剂产生协同作用，并且无论是作为单一疗法还是与检查点抑制剂联合使用，都已证明能延长生存期。PH1有效载荷还被证明对具有KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3融合等关键致癌驱动因子的癌细胞非常有效。公司已启动AKTX-101的新药临床试验申请（IND）支持性研究，目标是在2027年年中之前启动其首次人体试验。

Akari还在开发AKTX-102，这是一种靶向CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子-5）的ADC候选药物，CEACAM5是一种经过充分验证、在多种实体瘤中广泛表达的肿瘤抗原。AKTX-102旨在利用Akari专有的PH1剪接体调节有效载荷和新型抗体结构，实现差异化的肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

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