2026年9月11日，翰森制药集团有限公司（03692）公告称，其注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）已于2026年8月21日被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。
公司表示，此次纳入基于关键性III期临床试验ARTEMIS-008的积极结果，适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌。
公告并指出，这是公司主动披露的信息。截至公告日，董事会成员包括：主席兼执行董事钟慧娟女士，执行董事孙远女士、吕爱锋博士，以及独立非执行董事林国强先生、陈尚伟先生、杨东涛女士和严嘉先生。
2026年9月11日，翰森制药集团有限公司（03692）公告称，其注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）已于2026年8月21日被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。
公司表示，此次纳入基于关键性III期临床试验ARTEMIS-008的积极结果，适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌。
公告并指出，这是公司主动披露的信息。截至公告日，董事会成员包括：主席兼执行董事钟慧娟女士，执行董事孙远女士、吕爱锋博士，以及独立非执行董事林国强先生、陈尚伟先生、杨东涛女士和严嘉先生。
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