10月8日，Liquidia盘中上涨9.07%，报29.1美元/股，成交额3217.11万美元。消息面上，美国FDA授予Yutrepia吸入粉末快速通道资格，用于治疗系统性硬化症相关的雷诺现象，为公司在肺动脉高压之外的适应症拓展提供重要催化。

该公司计划于10月启动Re-Warm研究的2a期剂量探索试验，主要阶段预计于2027年2月完成。快速通道资格旨在加速严重疾病疗法的开发与审评，有助于Liquidia与FDA更频繁沟通，并可能获得优先审评资格。此外，Yutrepia在第二季度实现净产品销售额约1.704亿美元，环比增长31%，商业化放量延续强劲趋势。

Liquidia Corporation是一家生物制药公司，专注于未满足患者需求产品的开发与商业化，当前重点为肺动脉高压治疗。公司通过专有PRINT粒子工程平台进行新产品研发，具备吸入疗法、疫苗、生物制剂等多领域的应用经验。

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