强生公司（Johnson & Johnson）旗下药物Rybrevant Faspro™（Amivantamab与Hyaluronidase-Lpuj的复合制剂）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格。该药物旨在作为一种潜在的首创性、同时靶向EGFR与MET的皮下注射疗法，用于治疗晚期头颈癌。这一里程碑式的进展，或将为这类难治性肿瘤患者带来全新的治疗选择。
强生公司（Johnson & Johnson）旗下药物Rybrevant Faspro™（Amivantamab与Hyaluronidase-Lpuj的复合制剂）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格。该药物旨在作为一种潜在的首创性、同时靶向EGFR与MET的皮下注射疗法，用于治疗晚期头颈癌。这一里程碑式的进展，或将为这类难治性肿瘤患者带来全新的治疗选择。
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