EyePoint近日宣布，其针对湿性年龄相关性黄斑变性的候选药物Duravyu™进行的关键三期临床试验，再次获得了独立数据监查委员会的积极建议。这是该委员会连续第三次对试验的进展与安全性给予正面评价。

此次积极的监管反馈，进一步增强了市场对Duravyu™临床开发计划的信心。公司正稳步推进试验，目标是在2026年中期获得关键的顶线数据。连续的积极建议通常被视为试验进展顺利、未出现重大安全性问题的积极信号，为最终的数据读出奠定了乐观基础。

这一里程碑式的进展，凸显了EyePoint在眼科治疗领域的研发实力与Duravyu™的潜在价值。随着试验按计划推进，投资者对2026年的数据发布抱有更高期待。