2026年8月6日，中国生物制药有限公司（股票代码：01177）发布自愿公告称，其附属公司北京泰德制药股份有限公司的国家5.1类新药第二代氟比洛芬贴剂（商品名：泽普思®）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。产品适用于骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛及外伤所致肿胀、疼痛等疾病及症状的镇痛、消炎治疗，并享有4年数据保护期。

公告指出，中国慢性疼痛患者超过2亿，且呈现年轻化趋势。外用贴剂因避开胃肠道刺激等优势，已成为疼痛管理的优选方案。

第二代氟比洛芬贴剂在材料、工艺和结构上实现升级： 1. 采用超薄骨架型透皮技术及轻薄低敏背衬材料，整体厚度较传统凝胶贴膏降低56%，重量减轻75%； 2. 通过仿生黏附材料技术，保证在干燥、湿润及持续出汗条件下的黏附力，实验显示在模拟高强度运动场景下无翘边或脱落； 3. 依托热熔压敏胶技术，药物透皮速率可达传统产品的13倍，实现快速镇痛。

中国生物制药已建立现代透皮技术平台及产品矩阵。已上市产品包括：2010年获批的氟比洛芬凝胶贴膏（商品名：得百安®），2018年获批的利多卡因凝胶贴膏（商品名：得百宁®），2024年获批的利斯的明透皮贴剂（商品名：苏乐达®），以及预计于2025年获批的罗替高汀贴片（商品名：罗菲定®）和妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥®）。这些产品覆盖疼痛管理、中枢神经、呼吸及代谢等多个治疗领域。