2026年7月15日，科济药业-B（02171）发布自愿公告称，公司自主研发的全球同类首创Claudin18.2靶向自体CAR-T细胞治疗产品凯力美®（舒瑞基奥侖赛注射液，产品编号CT041）在中国开展的术后巩固治疗研究者发起临床试验（CT041-CG4010，登记号NCT06857786）初步结果已被2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会接纳，拟以壁报形式展示。相关摘要将于2026年10月19日00:05（欧洲中部夏令时间）在ESMO官网公布。

该IIT试验自2025年5月启动入组。截至公告发布日，所有接受凯力美®治疗的受试者均未发生胃癌术后复发或转移。

凯力美®于2026年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA），成为全球首个获批上市的实体瘤CAR-T细胞治疗产品。

除持续推进本次IIT外，科济药业还在中国开展凯力美®用于胰腺癌辅助治疗的I期临床试验（NCT05911217）及两项针对G/GEJA围术期治疗的研究者发起试验（NCT06857786、NCT07179484），以拓展该产品在癌症早线治疗场景中的应用。

科济药业表示，将依据临床进展适时披露更多信息，并提醒投资者交易公司股票时保持审慎。