2026年上半年，昭衍新药（股票代码：06127）实现营收7.04亿元，同比增长5.27%；经调整净利润7.48亿元，同比增长1,126.80%。公司毛利率提高至20.6%，上年同期为15.7%；经营现金流约4.57亿元，同比增长207%；经营利润率约为115.9%，上年同期为12.1%。报告期内，销售及营销费用为1,619.20万元，同比增长10.8%；一般及行政开支约1.45亿元，同比增长0.5%；研发投入4,244.90万元，同比减少2.3%。

业务方面，非临床研究服务收入达6.76亿元，上年同期为6.39亿元；临床试验及相关服务收入0.28亿元，上年同期为0.29亿元；销售实验模型实现收入18万元，上年同期为48万元。

董事长冯宇霞：“2026年上半年，生物医药行业整体呈现复苏向好的态势，全球生物医药投融资环境逐步修复，海内外创新药研发与BD合作趋于活跃，CRO行业正迎来订单向经营端传导的关键阶段。作为拥有三十余年行业积淀的企业，昭衍新药始终坚守‘服务药物创新、造福人类健康’的初心，顺势把握行业回暖机遇，积极应对技术变革带来的新课题。回首半载征程，既有行业回暖带来的机遇，也面临技术迭代带来的全新机遇和挑战，我既心怀感恩，亦对前路充满信心。

报告期内，公司实现营业收入人民币7.04亿元，同比增长5.27%；归属于上市公司股东的净利润为人民币7.48亿元，同比增长1,126.80%，利润大幅改善主要来自生物资产公允价值变动贡献，实验室服务主业亏损持续收窄，经营基本面持续改善。尤为可贵的是，行业景气向上充分体现在订单端：报告期公司新签订单金额约人民币20.2亿元，同比增长98.0%；截至期末，公司整体在手订单规模约人民币37亿元，同比增长60.9%，充沛且结构持续优化的订单储备，为后续营收持续释放筑牢坚实底盘。抗体、小核酸、肽类等前沿疗法项目签约快速增长，高难度长周期试验占比持续提升，印证市场对昭衍新药专业能力的持续认可。

2026年，全球药物研发评价体系的变革在持续推进。海外层面，美国FDA持续完善NAMs新方法学配套指导文件，将类器官、器官芯片、AI预测模型等新技术纳入药物申报证据体系，推动传统动物试验与新型评价方法协同发展。国内层面，CDE正式启动NAMs‘先锋计划’试点工作，国家药监局出台相关政策，鼓励人工智能技术与药物研发场景深度结合。国内外监管导向形成呼应，既给传统非临床评价业务带来变革性考验，也为拥有海量非临床数据资产、完备GLP合规体系以及丰富动物模型资源的昭衍新药，创造了差异化发展的良好契机。与此同时，国内支持医药创新的各项政策持续落地，新药申报、临床试验数量保持增长，创新药支付机制不断完善，为CRO产业打开广阔的发展空间。面对政策与技术的双重变化，我们坚持主动识变、应变、求变，把握行业发展机遇。

顺应行业发展趋势，2026年上半年公司稳步落地既定战略发展规划。在前沿技术布局上，持续深化AI技术在病理诊断、毒性预测、自动化试验流程中的落地场景，迭代完善类器官、微生理系统等NAMs技术平台建设，促进新方法学与传统安评业务融合互补，构建多元的技术服务能力。在合规质量建设方面，苏州基地顺利通过美国FDA无预警GLP突击检查以及国内新版GLP复查，公司国际化合规实力持续获得权威认可，进一步夯实全球化服务基础。在业务拓展层面，立足非临床安全评价的传统核心优势，补齐早期药物发现、药效筛选、质量检定等上下游服务能力，持续搭建‘从靶点到上市’的一站式研发服务链条，更好匹配创新药企多元化的研发需求。

三十余载沉淀，造就奔赴更远征途的基石。昭衍新药能够在行业周期起伏之中站稳脚跟，离不开广大客户的信任托付、各位股东的长久陪伴，更离不开全体昭衍人在顺境中精进、逆境中坚守的拼搏付出。过去半年，依托团队的专业务实，公司实现订单规模快速提升，主业经营状况持续改善。在此，我谨代表董事会，向所有关心、支持昭衍新药发展的各界朋友致以最诚挚的谢意。

展望2026年下半年，我们信心满怀。全球生物医药投融资回暖态势延续，上半年高速增长的新签订单将逐步转化为营业收入，实验室服务主业改善的态势将会得到延续。公司将继续做强做优安评核心业务，加快前沿技术平台的产业化应用，持续优化业务与资产管理，着力提升主营业务盈利水平。我坚信，历经周期淬炼的昭衍新药，仍将沉稳务实地抓住医药创新发展的时代机遇。

櫛风沐雨守初心，乘势砺新向远方。让我们携手并肩，共同奔赴中国药物创新的美好未来！”